醫(yī)藥質(zhì)檢
職位詳情
- 性別不限
- 25-35歲
- 大專及以上
熟悉GMP條款
崗位職責:
1.根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展目標,制定生產(chǎn)部目標、年度生產(chǎn)規(guī)劃等;
2.將部門目標分解到部門每個崗位,并督促完成;
3.配合財務(wù)進行年度生產(chǎn)預(yù)算;
4.對生產(chǎn)部費用進行合理管控;
5.各項設(shè)備操作標準、工藝操作標準制定與執(zhí)行管控;
6.規(guī)范作業(yè)流程;
7.嚴格把控產(chǎn)品品質(zhì),對產(chǎn)品異常情況進行分析并制定改善措施或補救措施;
8.嚴格貫徹要求所有操作必須按照標準執(zhí)行;
9.嚴格管控生產(chǎn)原物料及輔助消耗、燒損、廢品等,控制生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品品質(zhì);
10.管控因人為因素、設(shè)備因素等造成的損失;
11.負責生產(chǎn)運行情況的督促檢查、考核及日常管理;
12.對突發(fā)異常(設(shè)備、生產(chǎn)等)情況制定應(yīng)急方案;
13.根據(jù)生產(chǎn)需要及員工意愿合理安排人員工作,明確各崗位人員工作與職責;
14.人員崗位空缺及時反饋人事招聘并制定需求計劃;
15.審核各課績效合理性,配合人事完成績效考核作業(yè),并監(jiān)督執(zhí)行公平性;
16.負責生產(chǎn)相關(guān)文件的編制;
17.負責建立相關(guān)工序操作指導(dǎo)書;
18.負責編制崗位培訓(xùn)教材,編制培訓(xùn)計劃,對操作員工進行操作技能培訓(xùn);
19.審核設(shè)備相關(guān)文件及執(zhí)行情況檢查;
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